Magazin

Opaka bolest odnela je Milošu Timotijeviću ženu koju je najviše voleo: „Nije bilo adekvatne terapije“

milos-timotijevic-2
Foto: Instagram/milostimotijevicofficial

Glumac Miloš Timotijević jedan je od onih ljudi koji se već godinama bore za prava svih koji su na neki način ugroženi. Tako se nikada nije libio da stane u odbranu žena, LGBT popoulacije…

A, za jednu, možda i najznačajniju stvar koju je uradio do sada, upravo je dobio vredno priznanje.

Naime, Miloš je ove godine dobio priznanje koje nosi ime prof.dr Dragane Obradović, ono se dodeljuje istaknutim pojedincima, udruženjima i ustanovama koje podižu svest o značaju terapije za sve pacijente obolele od multiple skleroze, prenosi Svet.

Timotijević za eKlinika portal kaže da je bio počastvovan kada su ga iz MS platforme kontaktirali. Za to ima i duboke lične razloge.

– Prvu put sam čuo za pojam „multipla skleroza“ kada sam imao pet godina. Moja mama je bolovala od ove bolesti.

Uz nju sam prošao najgore periode, eskalaciju simptoma, i to devedesetih godina. Nije bilo adekvatne terapije.

Majka nije živa, preminula je 1997. godine. Ali, upravo zbog toga što znam kroz šta je prošla, ova moja misija je logična. Zahvalan sam na tome – kaže Timotijević i naglašava:

– Pravo na lečenje za sve je moja najveća motivacija.

– Čak i ako smo uz nekoga ko sve to proživljava, ne možemo u potpunosti da budemo svesni šta se oboleloj osobi događa. Čak ni da se identifikujemo lako, jer bolest nije „uniformisana“.

Individualno menja telo i onoga ko od nje boluje. Siguran sam da je najvažnije od svega da svi koji boluju od MS dobiju lek, jer je poznato da osobe koje se adekvatno leče mogu da imaju solidan kvalitet života.

Što se mene tiče to je i najvažniji cilj, da im se omogući terapija i to da mogu da funkcionišu što normalnije u svakodnevnom životu. U svetu ljudi sa ovom dijagnozom žive relativno normalno i zadovoljno – rekao je istaknuti glumac.

Zahvaljujući nesebičnom zalaganju prof.dr Dragane Obradović, problem nelečenja ozbiljne bolesti kakva je multipla skleroza prepoznat je od strane državnih institucija.

Kao rezultat zajedničkih aktivnosti, u toku 2020. godine povećan je broj pacijenata koji primaju terapiju sa 1200 na 2500.

Uvedeni su novi lekovi, među njima i neki visokoefikasni.

Jelena i Zoran imaju multipla sklerozu, upoznali se u banji pre 3 godine a sada su presrećni muž i žena (FOTO, VIDEO)

125 Shares
125 Shares
Share via
Copy link