Maleni dvadesetomesečni Lav Teodorović, oboleo od spinalne mišićne atrofije – SMA, spasonosni, a ujedno i najskuplji lek – zolgensmu, dobiće od trošku države.
Radosnu vest Lavovim roditeljima, a koju je sinoć najavio predsednik Aleksandar Vučić, jutros je u telefonskom razgovoru saopštila direktorka PIO fonda.
Mama malog Novosađanina je rekla da je jutros dobila potvrdu da će Lav o trošku države dobiti neophodnu gensku terapiju.
– Radi se na tome da se to dogodi što pre – pomešanih osećanja kazuje nam mama Sonja.
– U najkraćem roku će se ispoštovati sve procedure, a kada će tačno Lav dobiti lek, za sada nije poznato. Dobra stvar je i to što će terapiju primiti u bolnici u Tiršovoj, dakle nećemo morati u inostranstvo.
Mali Novosađanin Lav Teodorović boluje od spinalne mišićne atrofije i potrebna mu je naša pomoć
Dodaj komentar